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ICS 71.060.50 G 12 中华人民共和国国家标准 GB/T_10666—2019 代替GB/T10666—2008 次氯酸钙(漂粉精) Calcium hypochlorite 2020-05-01实施 2019-06-04发布 国家市场监督管理总局 发布 中国国家标准化管理委员会 GB/T106662019 前言 本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草 本标准代替GB/T10666—2008《次氯酸钙(漂粉精)》,与GB/T10666—2008相比,除编辑性修改 外主要技术变化如下: 取消了产品等级,产品分I、Ⅱ、Ⅲ型(见第3章,2008年版的第3章); 修改了批次和采样规定(见第4章,2008年版的第4章); 一增加了甲苯法测定水分的方法原理,修改和完善了操作条件(见5.4.1,2008年版的5.3.1); 增加了干燥法测定水分的方法原理和仪器(见5.4.2.1、5.4.2.2,2008年版的5.3.2.1); 一增加了粒度测定的方法原理,修改了试验筛筛孔尺寸(见5.6.1、5.6.2.2,2008年版的5.5.1); 修改了出厂检验项目(见6.1.2,2008年版的6.2); 一删除了标志标签中危险化学品、安全标签、安全技术说明书和质量证明书内容(见7.1,2008年 版的 7.1); 增加了不同温度下水的密度(见附录A)。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会(SAC/TC63)归口。 本标准起草单位:江苏索普(集团)有限公司、中石化江汉盐化工湖北有限公司、湖北兴发化工集团 股份有限公司、锦西化工研究院有限公司。 本标准主要起草人:胡宗贵、李富荣、葛立新、袁东清、龚兆鸿、高旭东、陈沛云、谭荣。 本标准于1989年首次发布,1995年第一次修订,2008年第二次修订。 1 GB/T 10666—2019 次氯酸钙(漂粉精) 警示一一次氯酸钙具有腐蚀性和氧化性。使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本 标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关 法规规定的条件。 1范围 本标准规定了次氯酸钙(漂粉精)的要求、采样、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于次氯酸钙(漂粉精)(以下简称产品)。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB190危险货物包装标志 GB/T 191 包装储运图示标志 GB/T 601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 6003.1 试验筛技术要求和检验第1部分:金属丝编织网试验筛 GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T 6679 固体化工产品采样通则 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB 19109 次氯酸钙包装要求 3要求 3.1 外观:产品为白色或微灰色固体。 3.2产品应符合表1的物化性能要求。 表1产品物化性能要求 指 项 目 钠法 钙法 I II 1 1 II II 有效氯(以CI计)w/% 70.0 65.0 62.0 65.0 60.0 57.0 水分w/% 4~10 <3 ≤4 稳定性检验有效氯损失/% 8.0 10.0 12.0 粒度(355μm~1.6mm)w/%≥ 90 85 1 GB/T10666—2019 4采样 2活动盖塑料桶、钢桶、纤维板桶(包括纸板桶)、由塑料内包装和纤维板箱组成的组合包装(包括瓦 4.2 楞纸箱)或最大净重为120kg的活动盖塑料罐包装的产品按GB/T6678确定采样单元数。宜用 GB/T6679中适宜的采样探子自桶或罐的中心插人3/4深处采取有代表性的样品。生产企业可在包装 线上采取有代表性的样品进行检验。当对产品质量有异议时,应按GB/T6678规定的采样单元数采样 为准。 4.3将采取的样品混匀,四分法缩分到不少于500g,将样品装于清洁、干燥带塞的棕色瓶中。瓶上注 明:企业名称、产品名称(标注:钠法或钙法)、型号、批号或生产日期、采样量、采样日期等。 5试验方法 5.1试验规定 本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水 试验中所用标准滴定溶液、制剂及制品制备,在没有注明其他要求时,均按GB/T601、GB/T603之规 定制备。 5.2 2外观 自然光下目视观察样品。 5.3有效氯的测定 5.3.1方法原理 在酸性介质中次氯酸根与碘化钾反应析出碘,以淀粉为指示剂,用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定, 蓝色消失即为终点。反应式如下: I2+2S,0,2-S,02-+21 5.3.2试剂和溶液 警示——硫酸具有强腐蚀性 5.3.2.1碘化钾溶液:100g/L。称取100g碘化钾,溶于1000mL水中。 5.3.2.2 硫酸溶液:3+100。量取30mL硫酸,缓缓注人1000mL水中,冷却,摇匀。 5.3.2.3 硫代硫酸钠标准滴定溶液:c(Na2S,O)=0.1mol/L。 5.3.2.4 可溶性淀粉溶液:10g/L。使用期为两周。 5.3.3 仪器设备 5.3.3.1 一般实验室仪器。 5.3.3.2 滴定管:50mL,A级,分度值0.1mL。 5.3.3.3 单标线吸量管:25mL,A级 2 GB/T106662019 5.3.4试验步骤 5.3.4.1样品溶液制备 称取约3.5g样品(精确到0.0001g),置于研钵中,加少量水,充分研磨呈均匀乳液,然后全部移入 500mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。 5.3.4.2测定 硫酸溶液,在暗处放置5min。用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至浅黄色,加1mL淀粉指示液,溶液呈 蓝色,再继续滴定至蓝色消失即为终点。 5.3.5试验数据处理 有效氯以氯(CI)的质量分数计,按式(1)计算: (V1/1 000)cM VicM X 100% : X 100% ..(1) 50ml mX25/500 式中: Vi一一硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL); 硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度的准确的数值,单位为摩尔每升(mol/L); c 样品的质量的数值,单位为克(g); mi M—一氯的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=35.453)。 5.3.6允许差 平行测定结果之差的绝对值不大于0.3%。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。 5.4水分的测定 5.4.1甲苯法(仲裁法) 5.4.1.1方法原理 样品中水分和甲苯受热共沸,利用甲苯与水互不相溶的性质,水分被分离出来。 5.4.1.2试剂 甲苯。使用前脱水处理。 5.4.1.3仪器设备 5.4.1.3.1一般实验室仪器。 5.4.1.3.2水分测定装置:水分测定器和甘油浴或可调温电加热套(精度土1℃,见图1)。 5.4.1.3.3水分测定器:500mL圆底烧瓶和计量管。其中,计量管体积10mL(0mL~0.3mL的分度 值为0.03mL)。 5.4.1.4试验步骤 没样品为限)。将仪器按图1装好,其系统密闭,开启冷凝器(图1中d)的冷却水。在甘油浴或可调温 3

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