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(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202211258770.7 (22)申请日 2022.10.14 (71)申请人 重庆大学 地址 400044 重庆市沙坪坝区沙正 街174号 (72)发明人 刘玉菲 安佳 张佳婧 张国秀 韩亚琴 (51)Int.Cl. G01N 21/01(2006.01) G01N 21/64(2006.01) (54)发明名称 即时检测左旋多巴的微流控装置及其制备 方法和使用方法 (57)摘要 本发明公开了即时检测左旋多巴的微流控 装置及其制备方法和使用方法, 本发 明的微流控 装置是先将滤纸层叠, 其次将具有特定图案和尺 寸的模具放置在滤纸上并用疏水材料将其绘制 在层叠好的滤纸上, 而后将水溶性聚合物与多胺 类物质负载到对应滤纸层的子区域, 即得到微流 控装置。 本发 明是利用滤纸的可折叠性与荧光颜 色的可视化, 其中多胺类物质通过与左旋多巴互 相作用, 生成蓝色荧光材料, 以此确定左旋多巴 的浓度范围。 本发明的微流控装置可以有效解决 现有技术中左旋多巴的检测周期长、 操作复杂等 问题, 可以有效检测左旋多巴, 检测方便、 快捷、 易携带, 并且检测范围较 宽。 权利要求书2页 说明书5页 附图3页 CN 115479897 A 2022.12.16 CN 115479897 A 1.即时检测左旋多巴的微流控装置, 其特征在于, 包括通过依次层叠设置的缓冲层、 检 测层: 所述缓冲层包括第一溶 液, 所述第一溶 液由水溶性聚合物分散 于缓冲液中得到; 所述检测层包括多胺类物质溶 液; 所述缓冲层上具有规律分布的由疏水物质限定的多个闭合的子缓冲区域, 所述第 一溶 液分布于各个所述子缓冲区域中; 所述检测层上具有规律分布的由疏水物质限定的多个闭合的子检测区域, 所述多胺类 物质溶液分布于各个所述子检测区域中; 所述子缓冲区域的位置与 所述子检测区域的位置对应, 且每个所述子检测区域完全覆 盖对应的所述子缓冲区域的面积。 2.根据权利要求1所述的即时检测左 旋多巴的微流控装置, 其特征在于, 所述水性聚合 物选自聚环氧乙烷、 聚乙烯醇、 聚乙烯基吡咯烷酮中的至少一种; 所述缓冲液选自伯瑞坦 ‑ 罗宾森、 磷酸盐缓冲溶液、 HEPES缓冲溶液中的至少一种, 所述缓冲液的pH值为7.0, 所述缓 冲液的浓度为10mM; 所述水性聚合物在所述缓冲液中的浓度为5mg/mL –10mg/mL; 所述多胺 类物质为腐胺, 亚精 胺, 精胺, 尸胺中的任意 一种, 所述多胺类物质溶 液的浓度为0.1M 。 3.根据权利要求1所述的即时检测左 旋多巴的微流控装置, 其特征在于, 所述检测层与 所述缓冲层由滤纸至少折叠一次后划分得到, 所述滤纸选自沃特曼色谱层析滤纸型号为 3Chr、 3MMChr、 2668Chr、 2727C hr中的任意 一种。 4.根据权利要求1所述的即时检测左 旋多巴的微流控装置, 其特征在于, 所述缓冲层中 还包括参比物, 所述参比物选自荧光金纳米团簇、 荧光碳点、 荧光硅量子点中的至少一种, 所述参比物在紫外光照下显绿色, 所述 参比物的浓度为0.1mg/mL –0.5mg/mL。 5.即时检测左旋多巴的微 流控装置的制备 方法, 其特 征在于, 包括以下步骤: S101: 滤纸 通过层叠方式提供缓冲层和检测层; S102: 使用疏水材料在所述缓冲层与所述检测层上限定出闭合的子缓冲区域和闭合的 子检测区域; S103: 向所述子缓冲 区域添加第一溶液, 所述第一溶液由水溶性聚合物分散于缓冲液 中得到; S104: 向所述子检测区域添加多胺类物质溶 液; S105: 对所述的即时检测左旋多巴的微 流控装置进行整体加热。 6.根据权利要求5所述的即时检测左 旋多巴的微流控装置的制备方法, 其特征在于, 所 述步骤S105的加热温度为6 0℃–80℃; 所述 步骤S105的加热时间不超过2mi n。 7.根据权利要求1 ‑4任意所述的即时检测左旋多巴的微流控装置的使用方法, 其特征 在于, 包括以下步骤: S201: 将待测物加入到所述子缓冲区域; S202: 使所述子缓冲区域完全贴附于所述子检测区域; S203: 对所述即时检测左旋多巴的微 流控装置进行整体加热; S204: 使用光谱仪收集所述子检测区域在365nm紫外灯激发下的荧光图像, 并通过智能 终端分析荧 光图像颜色的RGB值, 根据RGB值确定左旋多巴的浓度范围。 8.根据权利要求7所述的即时检测左 旋多巴的微流控装置的使用方法, 其特征在于, 所权 利 要 求 书 1/2 页 2 CN 115479897 A 2述步骤S203的加热温度为3 0℃–40℃, 所述 步骤S203的加热时间不少于4mi n。 9.根据权利要求7所述的即时检测左 旋多巴的微流控装置的使用方法, 其特征在于, 使 用光谱仪收集 荧光图像之前, 还 包括以下步骤S20 3a: 向所述子缓冲区域加入参比物溶 液。 10.根据权利要求9所述的即时检测左旋多巴的微流控装置的使用方法, 其特征在于, 所述参比物选自荧光金纳米团簇、 荧光碳点、 荧光硅量子点中的至少一种, 所述参比物在紫 外光照下显绿色, 所述 参比物的浓度为0.1mg/mL –0.5mg/mL。权 利 要 求 书 2/2 页 3 CN 115479897 A 3
专利 即时检测左旋多巴的微流控装置及其制备方法和使用方法
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