ICS 77.120.60 H13 GD 中华人民共和国国家标准 GB/T 8151.5—2012 代替GB/T8151.5—2000 锌精矿化学分析方法 第5部分：铅量的测定 火焰原子吸收光谱法 Methods for chemical analysis of zinc concentrates- Part 5:Determination of lead content- The flame atomic absorption spectrometric method 2012-12-31发布 2013-10-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会 GB/T 8151.5—2012 前言 GB/T8151《锌精矿化学分析方法》分为20个部分： 第1部分：锌量的测定 沉淀分离NazEDTA滴定法和萃取分离Na,EDTA滴定法； 第2部分：硫量的测定 燃烧中和滴定法； 第3部分：铁量的测定 NazEDTA滴定法； 第4部分：二氧化硅量的测定钼蓝分光光度法； 第5部分：铅量的测定 火焰原子吸收光谱法； 第6部分：铜量的测定 火焰原子吸收光谱法； 第7部分：砷量的测定 氢化物发生-原子荧光光谱法和溴酸钾滴定法； 第8部分：镉量的测定 火焰原子吸收光谱法； 第9部分：氟量的测定 离子选择电极法； 第10部分：锡量的测定 氢化物发生-原子荧光光谱法； 第11部分：锑量的测定 氢化物发生-原子荧光光谱法； 第12部分：银量的测定 火焰原子吸收光谱法； 第13部分：锗量的测定 氢化物发生-原子荧光光谱法和苯苏酮分光光度法； 第14部分：镍量的测定 火焰原子吸收光谱法； 第15部分：汞量的测定 原子荧光光谱法； 第16部分：钻量的测定 火焰原子吸收光谱法； 第17部分：锌量的测定 氢氧化物沉淀-NazEDTA滴定法； 第18部分：锌量的测定 离子交换-Na2EDTA滴定法 第19部分：金和银量的测定铅析或灰吹火试金和火焰原子吸收光谱法； 第20部分：铜、铅、铁、砷、镉、锑、钙、镁量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法。 本部分为GB/T8151的第5部分。 本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本部分为仲裁方法。 本部分代替GB/T8151.5—2000《锌精矿化学分析方法铅量的测定》。与GB/T8151.5—2000 相比，主要有如下变动： 溶样酸由盐酸改为硝酸； 铅量由0.50%~4.00%扩展到0.50%~6.00%； 一对文本格式进行了修改； 补充了精密度和试验报告。 本部分由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243）归口。 本部分负责起草单位：中冶葫芦岛有色金属集团有限公司。 本部分起草单位：中冶葫芦岛有色金属集团有限公司。 本部分参加起草单位：昆明冶金研究院、湖南水口山有色金属集团有限公司、豫光金铅集团股份有 限公司、北京矿冶研究总院、巴彦漳尔紫金有色金属有限公司。 本部分主要起草人：李遵义、姜莉、奚红杰、刘维理、李菁菁、郑雪英、毛艳玲、孔建敏、赵敏、汤淑芳、 刘春峰、郭新玲、李琼莉。 本部分所代替标准的历次版本发布情况为： GB/T8151.5—1987、GB/T8151.5—2000。 I GB/T 8151.5—2012 锌精矿化学分析方法 第5部分：铅量的测定 火焰原子吸收光谱法 1 范围 GB/T8151的本部分规定了锌精矿中铅含量的测定方法。 本部分适用于锌精矿中铅含量的测定。测定范围：0.50%6.00%。 2 方法提要 试料用盐酸、硝酸溶解。在稀硝酸介质中，于原子吸收光谱仪波长283.3nm处，以空气-乙炔火焰， 测量铅的吸光度。 3试剂 3.1盐酸(pl.19 g/mL)。 3.2硝酸(pl.42g/mL)。 3.3硝酸（1+1)。 3.4铅标准溶液：称取0.4000g金属铅（pb≥99.99%）于250mL烧杯中，加20mL硝酸（3.3）盖上 表皿，加热至完全溶解，煮沸除去氮的氧化物，冷至室温。移人1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混 匀。此溶液1mL含400μg铅。 4仪器 原子吸收光谱仪，附铅空心阴极灯。 在仪器工作条件下，凡能达到下列指标的原子吸收光谱仪均可使用： 特征浓度：在与试料溶液基体相一致的溶液中，铅的特征浓度应不大于0.50μg/mL； 精密度：用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度，其标准偏差应不超过其平均吸光度的 1.50%；用最低浓度的标准溶液（不是“零”标准溶液）测量10次吸光度，其标准偏差应不超过 最高浓度标准溶液平均吸光度的0.50%； 工作曲线线性：将工作曲线按浓度等分成五段，最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之 比，应不小于0.90。 5试样 5.1样品应通过0.100mm孔筛。 5. 2 样品预先在105℃士5℃烘1h，置于干燥器中冷至室温。 1